再鼎医药总裁兼首席运营官Josh Smiley表示：「鲍曼不动杆菌耐药日趋严重，、预后差，造成严重的疾病负担。最新监测数据显示，中国鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药率已升至约74% [8]。再鼎医药在鼎优乐的研发过程中发挥了重要作用，使该药物于今年早些时候在中国获得批准。通过与辉瑞的合作，我们希望能更快地为中国患者提供这一创新疗法，助力挽救危重患者的生命。」
辉瑞中国区总裁JeanChristophe Pointeau表示，「辉瑞在抗感染领域深耕多年。我们始终致力于『为患者带来改变其生活的突破创新』，以应对细菌、真菌、病毒等多种微生物感染的挑战，减少患者疾病负担。此次与 贝宁 whatsapp 号码数据 再鼎医药的合作，双方将携手对抗鲍曼不动杆菌治疗中日益严重的耐药问题，尽快满足患者未被满足的临床治疗需求，体现医药企业的新质生产力，助力'健康中国'目标的实现。」
关于鼎优乐® （舒巴坦钠度洛巴坦钠）
静脉输注型组合药物鼎优乐®（舒巴坦钠度洛巴坦钠）由Entasis Therapeutics Inc（Innoviva Specialty Therapeutics子公司）开发，是由舒巴坦钠（一种β内酰胺类抗生素）和度洛巴坦钠（一种β内酰胺酶抑制剂）组合而成。舒巴坦钠度洛巴坦钠于2023年、2024年分别由美国食品药品监督管理局和中国国家药品监督管理局批准，用于治疗由鲍曼醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株引起的18岁及以上患者的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABPVABP）。